Живая вакцина MB‑1® безопасна, и ее можно применять совместно с рекомбинантной вакциной против болезней Марека и Ньюкасла. Эффективность живой вакцины MB‑1® была подтверждена при искусственном заражении бройлеров в возрасте 22 дней высоковирулентным вирусом ИББ.
Натая ЧАРОЕНВИСАЛ, профессор
Пхорнпхисут АРЕЕРАКСАКУЛ, доктор
Саравоот МООЛЙУНТЕЕ, доктор
Йирой САСИПРЕЕЯЙАН, доктор
Университет Чулалонгкорна
Венди ВУ, доктор
Саравут ТАНАСАТИАН, доктор
Руча РОЧАНАИ, доктор
Компания Phibro Animal Health
Инфекционная бурсальная болезнь(ИББ)— серьезное заболевание домашней птицы, ведущее кразвитию иммуносупрессии, вторичных инфекций ипадежу молодняка. Поэтому винкубаториях всхемы вакцинации включают живые аттенуированные вакцины против ИББ, обеспечивающие защиту поголовья наранних этапах развития. Цель настоящего исследования— оценить безопасность живой вакцины MB-1® производства компании Phibro Animal Health присовместном применении срекомбинантной вакциной rHVT-ND наоснове герпесвируса индейки, экспрессирующей антигены вируса болезни Ньюкасла усуточных цыплят, атакже сравнить результаты вакцинации препаратом MB-1® срезультатами вакцинации другими вакцинами, втом числе иммунокомплексной ирекомбинантной(rHVT-IBD +ND).
Цыплята для опыта
Суточных бройлеров кросса Cobb500 (260голов) доставили в Университет Чулалонгкорна(публичный автономный исследовательский университет в Бангкоке, Таиланд) из инкубатория. Исследование проводили в соответствии с руководством и требованиями законодательства по использованию животных в научных целях.
Программы вакцинации
Суточным цыплятам первой группы в область шеи подкожно вводили живую вакцину против ИББ MB-1® (Phibro Animal Health) и клеточно-ассоциированную векторную вакцину против болезней Марека иНьюкасла— по 0,2мл/гол. каждого препарата(одна доза).
Суточным цыплятам второй группы в область шеи подкожно вводили живую вакцину против ИББ MB-1®(Phibro Animal Health) в дозе 0,2мл/гол.(одна доза), инактивированную вакцину против болезни Ньюкасла Nectiv Forte®(Phibro Animal Health) в дозе 0,1мл/гол., алиофилизированную живую вакцину против болезни Ньюкасла ТАбик®V.H.®(Phibro Animal Health) вводили молодняку в возрасте 1и10дней интраокулярно из расчета одна доза на голову.
Суточным цыплятам третьей группы в область шеи подкожно вводили иммунокомплексную вакцину против ИББ в дозе 0,2мл/гол. и векторную вакцину против болезней Марека и Ньюкасла в дозе 0,2мл/гол.
Суточным цыплятам четвертой группы в область шеи подкожно вводили рекомбинантную вакцину против болезней Марека, Ньюкасла и Гамборо по 0,2мл/гол.(одна доза).
Контролем служили цыплята пятой группы(невакцинированные зараженные) и шестой группы(невакцинированные незараженные).
Схема опыта
Суточных цыплят рандомизировали и разделили на шесть групп(таблицаА). Регулярный мониторинг проводили два раза в сутки. Доступ бройлеров к стандартному коммерческому корму и воде был неограниченным(кормление по принципу adlibitum).
Таблица 1. Схема опыта повакцинации бройлеров
Живая масса
Взвешивание цыплят проводили до заражения высоковирулентным вирусом ИББ(ввозрасте 22и28дней) и через 4дня после заражения(в возрасте 26и32дней соответственно). Незараженных невакцинированных цыплят шестой группы взвешивали в конце исследования по достижении возраста 34дней.
Патогенность вакцин против ИББ
Перед заражением в возрасте 22 и 28дней цыплят каждой из пяти групп(по пять голов в соответствующий момент времени) и незараженный молодняк в возрасте 34дней (по десять голов) взвешивали индивидуально, после чего умерщвляли гуманным способом. Увсех подопытных бройлеров извлекали и взвешивали бурсу и рассчитывали соотношение массы бурсы и массы тела(B/BW). Бурсу фиксировали 10%-м нейтральным забуференным формалином для гистопатологического исследования и оценки степени поражения.
Заражение вирусом ИББ
По 15 бройлеров первой, второй, третьей, четвертой и пятой групп заражали в возрасте 22и28дней. Каждому цыпленку перорально вводили высоковирулентный вирус ИББ(инфекционная доза— приблизительно 105EID50). За птицей наблюдали в течение четырехдней после заражения. Умерщвляли гуманным способом на 4-йдень после заражения(на 26и32день выращивания). Всех умерщвленных цыплят взвешивали, затем проводили вскрытие; извлекали и взвешивали бурсу. После этого рассчитывали соотношение массы бурсы и массы тела. Степень поражения бурсы оценивали макроскопически и микроскопически. Каждую бурсу фиксировали 10%-мнейтральным забуференным формалином для гистопатологического исследования. Отношение массы бурсы к массе тела рассчитывали методом Kim исоавт.(1999).
Серологическая реакция
Увсех суточных цыплят случайным образом были отобраны образцы крови для определения в ней титра материнских антител к ИББ и болезни Ньюкасла. Образцы крови брали у бройлеров в возрасте 14дней, атакже перед заражением(ввозрасте 22 и 28дней), на четвертыйдень после заражения(ввозрасте 26и32дней) ивконце эксперимента(ввозрасте 34дней). Антитела к ИББ и белку VP2 определяли методом иммуноферментного анализа(ИФА), применяя коммерческие наборы IDEXX и ID.vet соответственно. Антитела к вирусу болезни Ньюкасла определяли методом реакции торможения гемагглютинации(РТГА), антитела к белкуFНБ— с помощью коммерческого набора для ИФА BioChek. Сравнивали результаты серологического анализа крови бройлеров всех групп.
Статистический анализ
Показатели, характеризующие живую массу, соотношение массы бурсы и массы тела, атакже титры антител в крови цыплят всех групп анализировали методами ANOVA(дисперсионного анализа, используемого для сравнения средних значений двух или более независимых групп) и LSD(теста Фишера на наименьшее значимое различие). Показатели, характеризующие степень поражения бурсы бройлеров всех исследуемых групп, сравнивали между собой с применением критерия Краскела — Уоллиса. Различия считали статистически достоверными при p<0,05.
Результаты, полученные в ходе исследования, представлены на рисунках1–4 ивтаблицах1–8.
Рис. 1. Живая масса и прирост живой массы цыплят допервого заражения вирусомИББ ипосле заражения,г
Рис. 2. Живая масса иприрост живой массы довторого заражения вирусомИББ ипосле него,г
Рис. 3. Антитела кИББ после вакцинации, указанные всоответствии сданными, полученными входе исследования методомИФА(Idexx), оптическая плотность(ELISA)
Рис. 4. Серологическая реакция навведение вакцин против болезни Ньюкасла согласно данным, полученным входе исследования методомРТГА, титр антител,Log2
Таблица 1. Отношение массы бурсы кмассе тела иданные гистопатологического исследования бурсы допервого заражения вирусомИББ ипосле него
Таблица 2. Отечность бурсы через четыре дня после первого заражения бройлеров ввозрасте 26дней вирусомИББ
Таблица 3. Отечность бурсы после второго заражения бройлеров вирусомИББ
Таблица 4. Титр антител к ИББ до заражения ипосле него согласно данным, полученным входе исследования методомИФА(Idexx), оптическая плотность(ELISA)
Таблица 5. Серологическая реакция набелокVP-2 согласно данным, полученным входе исследования методом ИФА(Id.vet), оптическая плотность(ELISA)
Таблица 6. Титр антител к белкуVP-2 дозаражения ипосле него согласно данным, полученным входе исследования методомИФА(Id.vet), оптическая плотность(ELISA)
Таблица 7. Титр антител кбелкуFНБ согласно данным, полученным входе исследования методом ИФА(BioChek), оптическая плотность(ELISA)
Таблица 8. Наличие HVT-вектора вбурсе
Выводы
Живая вакцина против ИББ MB-1®, которую вводили суточным цыплятам совместно с вакциной rHVT-ND, не оказывала отрицательного влияния на их живую массу.
На четвертыйдень после заражения живая масса вакцинированных бройлеров оказалась достоверно выше, чем живая масса инфицированных аналогов пятой(контрольной) группы. Уптицы первой группы не выявили макроскопических поражений бурсы в виде отечности, апоказатель гистопатологической оценки бурсы был достоверно ниже, чем показатель гистопатологической оценки бурсы инфицированных бройлеров пятой(контрольной) группы при его определении в каждой временнОй точке.
Серологическую реакцию на введение вакцины против ИББ у молодняка первой группы зафиксировали на 22-йдень. Серологический ответ к белкуF при введении вируса болезни Ньюкасла и наличие HVT-вектора в бурсе бройлеров в возрасте 22и28дней указывают на отсутствие интерференции(явления, при котором одновременное введение нескольких вакцин может снижать или повышать ответ на отдельные компоненты по сравнению с их изолированным введением) и негативного влияния на поголовье при совместном применении вакцин MB-1® и rHVT-ND.
Таким образом, доказано, что живая вакцина MB-1® безопасна и ее можно применять совместно с рекомбинантной вакциной против болезней Марека и Ньюкасла. Эффективность живой вакцины MB-1® была подтверждена при искусственном заражении бройлеров в возрасте 22дней высоковирулентным вирусом ИББ.
Специалисты ООО «Фидлэнд Групп» разрабатывают индивидуальные ферментные программы с учетом особенностей сырья предприятия. Только такой подход дает максимальный эффект при минимальных затратах.
Мясной бизнес на горизонте 2026–2035 гг. сохраняет значительный потенциал, особенно в сегментах птицеводства и свиноводства, при условии грамотного управления рисками и инвестиций в технологии. Однако этот сектор становится все более конкурентным и подвержен внешним шокам.
Интервью с главным зоотехником-селекционером ООО «Симекс-Раша» кандидатом сельскохозяйственных наук Л. Коваль. Коллеги ценят ее за высокий профессионализм, широкий кругозор и компетентность.
Вакцинация методом in ovo позволяет одновременно иммунизировать большое количество цыплят против болезни Гамборо, снизить нагрузку на персонал и оптимизировать затраты на выращивание птицы.
Инфекционный бронхит кур (ИБК) — заболевание дыхательной системы птицы. Вспышки ИБК приводят к серьезным экономическим потерям в промышленном птицеводстве. В ответ на возникшую проблему компания «Файбро» создала коммерческую вакцину ТАbic® Var2-06.
Мировое и отечественное птицеводство: реалии и вызовы будущего
Научный руководитель ФНЦ «ВНИТИП», президент Росптицесоюза и Российского отделения ВНАП академик РАН Владимир Фисинин рассказывает о тенденциях в развитии мирового и отечественного птицеводства, прогнозах и вызовах будущего.
Применение стратегии компании Nоvus «Снижение и замена» позволяет уменьшить уровень ввода в рацион микроэлементов (за счет использования добавки Минтрекс), что способствует повышению рентабельности предприятий.
Результаты исследований свидетельствуют о том, что использование вакцины МВ-1® позволяет проводить эффективную раннюю и непрерывную вакцинацию бройлеров против болезни Гамборо.
Применение инновационной системы pHi-Tech™ от компании Phibro Animal Health Corporation позволяет контролировать процесс вакцинации птицы, иммунизировать все поголовье в короткие сроки и значительно облегчает труд операторов.
Использование антиоксидантных свойств витаминов Е и С, неорганических и органических форм селена, комплексного источника антиоксидантов (EconomasE) в сочетании с комплексом микроэлементов в органической форме (Биоплекс) помогает предотвратить окисление липидов и белков в мышечной ткани птицы и получ
На качество и оплодотворенность инкубационного яйца влияет множество факторов. Компания Hartmann L.A. GmbH стремится помочь заказчикам достичь высоких результатов.
О ситуации на рынке мяса птицы и других видов мяса, наиболее важных задачах и ближайших перспективах их производства, экспорте и импорте пишет эксперт ФГБУ «Центр Агроаналитики» Владимир Кравченко.
Для улучшения выводимости яиц и стимулирования роста цыплят методом in ovo вводят различные вещества — антибиотики, пробиотики, пребиотики, синбиотики, витамины, углеводы, аминокислоты и вакцины, в частности содержащую живой аттенуированный модифицированный вирус М.В.
При соответствующей обработке птичий помет можно использовать и в качестве органического удобрения, и в качестве богатой питательными веществами кормовой добавки для животных.
