Живая вакцина MB-1® против ИББ

Эффективность вакцинации суточных бройлеров

Натая ЧАРОЕНВИСАЛ, профессор
Пхорнпхисут АРЕЕРАКСАКУЛ, доктор
Саравоот МООЛЙУНТЕЕ, доктор
Йирой САСИПРЕЕЯЙАН, доктор
Университет Чулалонгкорна

Венди ВУ, доктор
Саравут ТАНАСАТИАН, доктор
Руча РОЧАНАИ, доктор
Компания Phibro Animal Health

Инфекционная бурсальная болезнь (ИББ) — серьезное заболевание домашней птицы, ведущее к развитию иммуносупрессии, вторичных инфекций и падежу молодняка. Поэтому в инкубаториях в схемы вакцинации включают живые аттенуированные вакцины против ИББ, обеспечивающие защиту поголовья на ранних этапах развития. Цель настоящего исследования — оценить безопасность живой вакцины MB-1^® производства компании Phibro Animal Health при совместном применении с рекомбинантной вакциной rHVT-ND на основе герпесвируса индейки, экспрессирующей антигены вируса болезни Ньюкасла у суточных цыплят, а также сравнить результаты вакцинации препаратом MB-1^® с результатами вакцинации другими вакцинами, в том числе иммунокомплексной и рекомбинантной (rHVT-IBD + ND).

Цыплята для опыта

Суточных бройлеров кросса Cobb 500 (260 голов) доставили в Университет Чулалонгкорна (публичный автономный исследовательский университет в Бангкоке, Таиланд) из инкубатория. Исследование проводили в соответствии с руководством и требованиями законодательства по использованию животных в научных целях.

Программы вакцинации

Суточным цыплятам первой группы в область шеи подкожно вводили живую вакцину против ИББ MB-1^® (Phibro Animal Health) и клеточно-ассоциированную векторную вакцину против болезней Марека и Ньюкасла — по 0,2 мл/⁠гол. каждого препарата (одна доза).

Суточным цыплятам второй группы в область шеи подкожно вводили живую вакцину против ИББ MB-1^® (Phibro Animal Health) в дозе 0,2 мл/⁠гол. (одна доза), инактивированную вакцину против болезни Ньюкасла Nectiv Forte^® (Phibro Animal Health) в дозе 0,1 мл/⁠гол., а лиофилизированную живую вакцину против болезни Ньюкасла ТАбик^® V.H.^® (Phibro Animal Health) вводили молодняку в возрасте 1 и 10 дней интраокулярно из расчета одна доза на голову.

Суточным цыплятам третьей группы в область шеи подкожно вводили иммунокомплексную вакцину против ИББ в дозе 0,2 мл/⁠гол. и векторную вакцину против болезней Марека и Ньюкасла в дозе 0,2 мл/⁠гол.

Суточным цыплятам четвертой группы в область шеи подкожно вводили рекомбинантную вакцину против болезней Марека, Ньюкасла и Гамборо по 0,2 мл/⁠гол. (одна доза).

Контролем служили цыплята пятой группы (невакцинированные зараженные) и шестой группы (невакцинированные незараженные).

Схема опыта

Суточных цыплят рандомизировали и разделили на шесть групп (таблица А). Регулярный мониторинг проводили два раза в сутки. Доступ бройлеров к стандартному коммерческому корму и воде был неограниченным (кормление по принципу ad libitum).

Живая масса

Взвешивание цыплят проводили до заражения высоковирулентным вирусом ИББ (в возрасте 22 и 28 дней) и через 4 дня после заражения (в возрасте 26 и 32 дней соответственно). Незараженных невакцинированных цыплят шестой группы взвешивали в конце исследования по достижении возраста 34 дней.

Патогенность вакцин против ИББ

Перед заражением в возрасте 22 и 28 дней цыплят каждой из пяти групп (по пять голов в соответствующий момент времени) и незараженный молодняк в возрасте 34 дней (по десять голов) взвешивали индивидуально, после чего умерщвляли гуманным способом. У всех подопытных бройлеров извлекали и взвешивали бурсу и рассчитывали соотношение массы бурсы и массы тела (B/BW). Бурсу фиксировали 10%-м нейтральным забуференным формалином для гистопатологического исследования и оценки степени поражения.

Заражение вирусом ИББ

По 15 бройлеров первой, второй, третьей, четвертой и пятой групп заражали в возрасте 22 и 28 дней. Каждому цыпленку перорально вводили высоковирулентный вирус ИББ (инфекционная доза — приблизительно 105 EID50). За птицей наблюдали в течение четырех дней после заражения. Умерщвляли гуманным способом на 4-й день после заражения (на 26 и 32 день выращивания). Всех умерщвленных цыплят взвешивали, затем проводили вскрытие; извлекали и взвешивали бурсу. После этого рассчитывали соотношение массы бурсы и массы тела. Степень поражения бурсы оценивали макроскопически и микроскопически. Каждую бурсу фиксировали 10%-м нейтральным забуференным формалином для гистопатологического исследования. Отношение массы бурсы к массе тела рассчитывали методом Kim и соавт. (1999).

Серологическая реакция

У всех суточных цыплят случайным образом были отобраны образцы крови для определения в ней титра материнских антител к ИББ и болезни Ньюкасла. Образцы крови брали у бройлеров в возрасте 14 дней, а также перед заражением (в возрасте 22 и 28 дней), на четвертый день после заражения (в возрасте 26 и 32 дней) и в конце эксперимента (в возрасте 34 дней). Антитела к ИББ и белку VP2 определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА), применяя коммерческие наборы IDEXX и ID.vet соответственно. Антитела к вирусу болезни Ньюкасла определяли методом реакции торможения гемагглютинации (РТГА), антитела к белку F НБ — с помощью коммерческого набора для ИФА BioChek. Сравнивали результаты серологического анализа крови бройлеров всех групп.

Статистический анализ

Показатели, характеризующие живую массу, соотношение массы бурсы и массы тела, а также титры антител в крови цыплят всех групп анализировали методами ANOVA (дисперсионного анализа, используемого для сравнения средних значений двух или более независимых групп) и LSD (теста Фишера на наименьшее значимое различие). Показатели, характеризующие степень поражения бурсы бройлеров всех исследуемых групп, сравнивали между собой с применением критерия Краскела — Уоллиса. Различия считали статистически достоверными при p < 0,05.

Результаты, полученные в ходе исследования, представлены на рисунках 1–4 и в таблицах 1–8.

Выводы

Живая вакцина против ИББ MB-1^®, которую вводили суточным цыплятам совместно с вакциной rHVT-ND, не оказывала отрицательного влияния на их живую массу.

На четвертый день после заражения живая масса вакцинированных бройлеров оказалась достоверно выше, чем живая масса инфицированных аналогов пятой (контрольной) группы. У птицы первой группы не выявили макроскопических поражений бурсы в виде отечности, а показатель гистопатологической оценки бурсы был достоверно ниже, чем показатель гистопатологической оценки бурсы инфицированных бройлеров пятой (контрольной) группы при его определении в каждой временнОй точке.

Серологическую реакцию на введение вакцины против ИББ у молодняка первой группы зафиксировали на 22-⁠й день. Серологический ответ к белку F при введении вируса болезни Ньюкасла и наличие HVT-вектора в бурсе бройлеров в возрасте 22 и 28 дней указывают на отсутствие интерференции (явления, при котором одновременное введение нескольких вакцин может снижать или повышать ответ на отдельные компоненты по сравнению с их изолированным введением) и негативного влияния на поголовье при совместном применении вакцин MB-1^® и rHVT-ND.

Таким образом, доказано, что живая вакцина MB-1^® безопасна и ее можно применять совместно с рекомбинантной вакциной против болезней Марека и Ньюкасла. Эффективность живой вакцины MB-1^® была подтверждена при искусственном заражении бройлеров в возрасте 22 дней высоковирулентным вирусом ИББ.

ООО Фирма «АБИК Септа»
Тел.: +7 (495) 323-50-33
+7 (495) 118-67-21
+7 (495) 118-67-23
E-mail: info@abiksepta.ru
https://abiksepta.ru