УДК 619:618.19-002:636.2
Публикуется в редакции фирмы
Екатерина БЕССАРАБОВА, кандидат ветеринарных наук
Наталья МАЛОФЕЕВА, кандидат ветеринарных наук
ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА им. К.И. Скрябина
Людмила КАШКОВСКАЯ, кандидат ветеринарных наук
Марина САФАРОВА, кандидат химических наук
Сергей ЛОЩИНИН, кандидат ветеринарных наук
ООО «НИТА-ФАРМ»
Мастит остается одним из наиболее распространенных и экономически значимых заболеваний в молочном животноводстве. Его распространенность приводит к существенным прямым убыткам, связанным со снижением продуктивности (надоев), ухудшением качества молока (повышение количества соматических клеток, изменение биохимического состава), преждевременной выбраковкой высокопродуктивных животных и затратами на лечение.
Введение
Острой проблемой современной ветеринарии является рост антибиотикорезистентности возбудителей мастита, особенно таких как Staphylococcus aureus и грамотрицательные бактерии (E. coli), продуцирующие β-лактамазы расширенного спектра (ESBL) и AmpC-β-лактамазы. Это значительно ограничивает эффективность традиционных классов антибиотиков, приводит к необходимости повторных курсов лечения или применения более дорогих резервных препаратов, что увеличивает себестоимость продукции.
В условиях товарного производства ключевое значение имеют короткие сроки ожидания для молока после антибиотикотерапии, что позволяет минимизировать объемы нереализованной продукции и поддерживать непрерывность производственного цикла.
В этой связи цефкином — цефалоспорин IV поколения — представляет собой современное решение благодаря уникальным свойствам: высокой устойчивости к гидролизу β-лактамазами (включая ESBL и AmpC), широкому спектру антибактериальной активности, охватывающему грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, и высокой безопасности. Эффективное лечение мастита цефкиномом позволяет не только быстро восстановить удой после острой фазы, но и предотвратить долгосрочные последствия — хронизацию воспаления, приводящую к необратимому снижению пожизненных надоев, и преждевременную выбраковку.
Настоящее исследование посвящено оценке эффективности нового интрамаммарного препарата «Номицеф LC» на основе цефкинома. Его позиционирование включает быстрое и эффективное лечение маститов, в том числе у первотелок, с целью предотвращения рецидивов, а также возможность ротации бета-лактамных антибиотиков в программах лечения хозяйств.
Цель работы — оценить терапевтическую эффективность и безопасность препарата «Номицеф LC» при лечении маститов различной этиологии и тяжести у лактирующих коров, а также его влияние на динамику снижения количества соматических клеток и элиминацию патогенной микрофлоры.
Материалы и методы
Исследования проводили в 2024 г. на базе ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА им. К.И. Скрябина. Работу с животными осуществляли на молочно-товарной ферме Московской области. Лабораторные исследования проводили на кафедре диагностики болезней, терапии, акушерства и репродукции животных ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА и в ветеринарной лаборатории ООО «Неовет».
В эксперименте было задействовано 60 коров черно-пестрой и голштинской пород с установленными диагнозами: субклинический, серозный, катаральный, фибринозный и геморрагический мастит. Животных разделили на опытные группы с учетом формы мастита.
В качестве терапии использовали лекарственный препарат для ветеринарного применения «Номицеф LC». Препарат вводили интрацистернально, по одному шприцу-дозатору в пораженную четверть вымени, трехкратно с интервалом 12 часов.
Диагностику и оценку эффективности лечения проводили до начала терапии, а также через 12, 24, 36 и 48 часов после первого введения препарата по следующим параметрам:
- данные клинического осмотра — общее состояние животного, местные признаки воспаления вымени (отек, болезненность, местная температура, консистенция), характеристики молока (цвет, наличие хлопьев, примесей крови);
- количество соматических клеток (КСК);
- результаты экспресс-тестирования с помощью «Кенотеста» (рис. 1);
- абсолютное количество соматических клеток, измеренное вискозиметрическим методом на аппарате «Соматос мини»;
- результаты бактериологического исследования — посева проб молока на питательные среды, выделения микрофлоры, идентификации и подсчета колониеобразующих единиц (КОЕ), проведенных в соответствии с ГОСТ ISO 7218–2015 и ГОСТ 32901–2014.
Полученные цифровые данные подвергали статистической обработке с использованием t-критерия Стьюдента; различия считали достоверными при p ≤ 0,05.
Результаты и их анализ
В ходе эксперимента установлено, что применение препарата «Номицеф LC» является безопасным. Негативных местных или системных реакций на введение зарегистрировано не было.
На момент начала исследования у коров с клиническими формами мастита отмечали характерные изменения: повышение местной температуры, отечность, болезненность вымени, наличие хлопьев, сгустков или крови в молоке. У некоторых животных наблюдалось общее угнетение, снижение аппетита и повышение температуры тела. При субклинической форме визуальные изменения отсутствовали, диагноз был подтвержден повышенным КСК и результатами бакпосева.
Исходное количество соматических клеток варьировало от 660,8 тыс./мл до более 1,5 млн/мл в зависимости от тяжести процесса. При микробиологическом исследовании были выделены следующие культуры: Ent. faecalis, Klebsiella pneumoniae, P. aeruginosa, P. mirabilis, St. aureus.
После начала терапии была зафиксирована положительная динамика (рис. 2). Ключевым преимуществом применения препарата «Номицеф LC» стала короткая продолжительность курса терапии и высокая скорость наступления клинического улучшения. Полный курс лечения составил всего 36 часов (3 введения с интервалом 12 часов), что является минимальным сроком для препаратов интрамаммарного применения.
Анализ скорости наступления положительной динамики по сравнению с традиционными схемами лечения
При острых и легких формах (субклинический, серозный мастит) положительная динамика отмечалась уже после первых двух введений (к 24-му часу). Клиническое улучшение (уменьшение болезненности, отечности) и значительное снижение КСК наблюдались синхронно. К окончанию 36-часового курса у 100% животных в этих группах были зафиксированы нормальные клинико-физиологические показатели и количество соматических клеток. Для сравнения: стандартные курсы лечения препаратами предыдущих поколений часто требуют 4–5 введений и длятся 48–72 часа, что увеличивает сроки браковки молока и трудозатраты.
При формах средней тяжести (катаральный, фибринозный мастит) выраженный терапевтический эффект был достигнут в сжатые сроки. Несмотря на то, что для полной нормализации КСК у части животных с катаральным маститом потребовалось до 72 часов, клиническое улучшение (нормализация состояния вымени, исчезновение хлопьев в молоке) отмечалось уже к концу курса лечения (36 часов). Это свидетельствует о быстром начале бактерицидного действия и купировании воспаления. Эффективность в 70–80% при таких формах за столь короткий курс указывает на мощный антимикробный потенциал цефкинома.
При тяжелой форме (геморрагический мастит), где стандартная терапия часто требует пролонгированных курсов или комбинации системных и интрамаммарных препаратов, применение препарата «Номицеф LC» позволило добиться положительной динамики у 70% животных в течение 48 часов. Хотя нормализация КСК происходила медленнее из-за обширного повреждения тканей, быстрое снижение бактериальной нагрузки и улучшение общего состояния животного уже на вторые сутки является значимым результатом, позволяющим избежать прогрессирования болезни и осложнений.
Терапевтическая эффективность в зависимости от формы мастита представлена в таблице.
При субклиническом мастите через 36 часов после первого введения у 100% животных зафиксировано снижение КСК с 660,8±20,1 тыс./мл до нормативных значений (≤ 170 тыс./мл). Количество патогенных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus) снизилось на 3–6 порядков.
При серозном мастите после трехкратного введения нормализовались клинические показатели, исчезли отечность и болезненность вымени. Количество соматических клеток снизилось в 8 раз — с 1282,0±40,7 до 155,5±3,8 тыс./мл. Микроорганизмы (Ent. faecalis, B. licheniformis) не обнаруживались и/или их количество снизилось на 6 порядков.
При катаральном мастите к 48-му часу у 70% коров (7 из 10) КСК пришло в норму. Содержание выделенных патогенов (Klebsiella pneumoniae, Ent. faecalis, P. aeruginosa) снизилось на 2–6 порядков.
При фибринозном мастите эффективность составила 80%. Наблюдалось снижение КСК в 7,2 раза и уменьшение содержания P. Mirabilis на 2 порядка.
При геморрагическом мастите (тяжелая форма) эффективность препарата составила 70%. Несмотря на выраженное антимикробное действие (снижение КОЕ St. aureus, Ent. faecalis, P. аeruginosa на 1–4 порядка) и положительную клиническую динамику, нормализация уровня соматических клеток происходила медленнее, что связано с глубиной поражения тканей вымени.
Таким образом, 36-часовой курс терапии препаратом «Номицеф LC» показал высокую скорость разрешения как клинических, так и лабораторных признаков мастита, что существенно превосходит средние сроки лечения многими традиционными средствами и напрямую способствует снижению экономического ущерба.
Заключение
Проведенное исследование доказало, что препарат «Номицеф LC» является высокоэффективным средством для терапии маститов у лактирующих коров. Показатель его терапевтической эффективности напрямую зависит от тяжести воспалительного процесса: от 100% при субклинической и серозной формах до 70–80% при катаральном, фибринозном и геморрагическом маститах.
Препарат обеспечивает быстрое и достоверное снижение количества соматических клеток в молоке и оказывает выраженное антибактериальное действие против ключевых возбудителей мастита, включая устойчивые штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Короткий курс лечения (3 введения за 36 часов) и минимальные сроки ожидания по молоку способствуют значительному сокращению экономических потерь, связанных с выбраковкой молока и снижением продуктивности.
Применение препарата «Номицеф LC» целесообразно для быстрого купирования маститов, особенно у первотелок, для предотвращения хронизации процесса и потери продуктивности, а также для ротации антибактериальных средств в схемах лечения хозяйств с целью преодоления антибиотикорезистентности.
Литература
1. Хайдаршина л.М. Экономический ущерб от мастита коров и пути его снижения // Ветеринария сельскохозяйственных животных. — 2020. — № 5. — С. 12–18.
2. Halasa T., Huijps K., Osteras O., Hogeveen H. Economic effects of bovine mastitis and mastitis management: A review // Veterinary Quarterly. — 2007. — Vol. 29(1). — P. 18-31.
3. Cheng J., Qu W., Barkema H.W., Nobrega D.B., Gao J., Liu G., De Buck J., Kastelic J.P., Sun H., Han B. Antimicrobial resistance profiles of 5 common bovine mastitis pathogens in large Chinese dairy herds // Journal of Dairy Science. — 2019. — Vol. 102(3). — P. 2416–2426.
4. Bush K., Bradford P.A. β-Lactams and β-Lactamase Inhibitors: An Overview // Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. — 2016. — Vol. 6(8). — a025247.
5. ГОСТ ISO 7218-2015 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и рекомендации по микробиологическим исследованиям.
6. ГОСТ 32901-2014 Молоко и молочная продукция. Методы микробиологического анализа.
7. Калашников м.В., Смирнов А.М. Сравнительная эффективность современных интрамаммарных препаратов для лечения субклинического мастита у коров // Ветеринария. — 2022. — № 5. — С. 45–50.
8. Найденский м.С., Кузьмина т.И. Современные подходы к терапии острых послеродовых маститов у коров // Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные. — 2021. — № 3. — С. 28–32.
9. Blowey R., Edmondson P. Mastitis Control in Dairy Herds. — 2nd ed. — CABI, 2010. — Р. 272.
10. Lago A., Godden S.M. Use of rapid culture systems to guide clinical mastitis treatment decisions // Veterinary Clinics: Food Animal Practice. — 2018. — Vol. 34(3). — P. 389–412.
11. Ruegg P.L. A 100-Year Review: Mastitis detection, management, and prevention // Journal of Dairy Science. — 2017. — Vol. 100(12). — P. 10381–10397.
12. ФГБУ «ВГНКИ». Методические рекомендации по применению антимикробных средств для лечения мастита у продуктивных животных. — 2019. — С. 45.
13. Oliver S.P., Murinda S.E. Antimicrobial resistance of mastitis pathogens // Veterinary Clinics of North America: Food Animal Practice. — 2012. — Vol. 28(2). — P. 165–185.
ООО «НИТА-ФАРМ»
410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1, к. 3
Тел.: +7 (8452) 338-600 (многоканальный);
8 (800) 700-02-20 (бесплатный по России)
E-mail: client@nita-farm.ru
www.nita-farm.ru
